6月20日，国际顶级学术期刊《Nature Communications》在线发表了yl34511线路中心赵兴洪/万红平团队题为“Guiding antibiotics towards their target using bacteriophage proteins”的研究论文，该研究成果成功实现了利用噬菌体蛋白介导抗生素高效靶向病原菌，为细菌耐药性防控提供了新策略。
在细菌耐药性日益严重的全球背景下，传统抗生素的有效性正面临严峻挑战。特别是被称为ESKAPE（Enterococcus faecium,Staphylococcus aureus,Klebsiella pneumoniae,Acinetobacter baumannii,Pseudomonas aeruginosa, andEnterobacter species）的病原体，其强大的抗生素耐药性和毒性给全球公共卫生安全带来了前所未有的威胁。这些病原菌携带抗生素耐药基因，毒性很强，可引起危及生命的感染。然而过去二十年中，新批准的首创抗生素数量一直在稳步减少，尤其是用于治疗革兰氏阴性病原体感染的抗生素。因此，迫切需要针对耐药菌感染的新型治疗策略，而更快、更便宜的获取方法可能是重新利用现有的抗生素。
文章在线发表情况
为有效应对耐药菌感染的问题，该研究首创了以病原菌特异性噬菌体受体结合蛋白（Receptor-binding proteins，RBPs）和内溶素细胞壁结合域（Cell-wall binding domains，CBDs）作为药物递送系统靶向模块实现抗生素体内精准高效递送的新策略。研究以基因工程手段获得的肺炎克雷伯菌噬菌体RBP和金黄色葡萄球菌噬菌体内溶素CBD作为纳米药物载体的靶向模块，分别将抗菌药物精准高效递送至了肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌感染的小鼠肺部，显著提高了抗生素的治疗效果。
构建精准高效细菌靶向抗生素纳米递送系统的示意图
针对耐药肺炎克雷伯菌感染，该研究团队利用肺炎克雷伯菌噬菌体受体结合蛋白RBPP545构建了一种靶向肺炎克雷伯菌的抗生素纳米递送系统。该递送系统使用生物相容性好的海胆状多孔二氧化硅纳米颗粒（Urchin-like porous silica nanoparticles, UPSNs）作为核心，实现抗生素的高效负载。然后，采用脂质双分子层包裹核心，同时将肺炎克雷伯菌噬菌体受体结合蛋白RBPP545偶联到脂质双分子层表面，用于引导纳米颗粒高效靶向肺炎克雷伯菌。
针对耐药金黄色葡萄球菌感染，该研究团队开发了类似的纳米递送系统，使用金黄色葡萄球菌噬菌体细胞壁结合域CBDSA97修饰海胆状多孔二氧化硅纳米颗粒，将抗生素高效引导至病原菌感染部位。
纳米递送系统特异性结合致病菌并精准高效靶向其感染部位
综上，这两种纳米递送系统对病原菌表现出极好的特异性，并在感染部位积聚以递送抗生素有效载荷。此外，纳米递送系统抑制病原体感染的效果比高出16至32倍剂量的游离抗生素更有效。这项研究表明，噬菌体来源的靶向蛋白是介导纳米递送系统极具潜力的候选者。它们的特异性、可获得性和生物相容性使它们成为介导抗生素纳米递送系统的绝佳选择，而抗生素纳米递送系统是对抗耐药菌感染所急需的。该研究为细菌耐药性防控提供了新策略。
噬菌体蛋白介导的纳米药物对耐药菌致肺炎小鼠模型的治疗效果
该成果，以yl34511线路中心赵兴洪副教授为第一作者兼共同通讯作者，万红平副教授为最后通讯作者，我校动医学院殷中琼教授、国科温州研究院刘勇研究员为共同通讯作者，我校yl34511线路中心硕士研究生钟欣益和杨诗侬为该论文的共同第一作者。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、四川省科技厅国际科技创新合作项目和四川省“天府峨眉计划”等项目的资助。
论文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-024-49603-4